上海禽畜用药氟苯尼考出售

氟苯尼考（Florfenicol）中文名称: 氟洛芬；氟苯尼考；氟甲砜霉素，是在八十年代后期成功研制的一种新的兽医**氯霉素类的广谱抗菌药，1990年**在日本上市，1993年挪威批准该药**鲑的疖病，1995年法国、英国、奥地利、墨西哥及西班牙批准用于**牛呼吸系统细菌性疾病。在日本和墨西哥还批准用作猪的饲料添加剂，预防和**猪的细菌性疾病，我国目前已通过了该药的审批。

氟苯尼考为氯霉素的结构同系物，作用机理及抗菌谱与氯霉素和甲砜霉素相似，能与50S亚基结合，抑制酞酰基转移酶，从而抑制酞链的延伸，干扰蛋白质合成。氟苯尼考在结构上以F原子取代了氯霉素、甲砜霉素中丙烷链3碳位置上的－OH（见图1），阻止了细菌乙酰转移酶在此位置上的乙酰化作用，故不受该酶影响而被灭活；而乙酰转移酶又与细菌经质粒介导的对氯霉素、甲砜霉素的耐药性有关，因此氟苯尼考不会产生类似氯霉素、甲砜霉素质粒介导的耐药性（Varma,et al,1986;Lobell,et al,1994;Soback,et al,1995）, 而且对许多氯霉素耐药菌株仍然敏感。

氟苯尼考(Florfenicol)又名氟甲砜霉素,化学名称:d(+)-苏-1-对甲基苯基-2-二氯乙酰氨基-3-氟丙醇[1],是由美国Schering-Plough公司在20世纪80年代研制开发的新一代氯霉素类动物**合成抗生素.该药1990年**在日本上市,1993年挪威批准该药**鲑鱼的疖病.1995年法国、英国、奥地利、墨西哥及西班牙批准用于**牛呼吸系统细菌性疾病.在日本和墨西哥还批准用作猪的饲料添加剂,预防和**猪的细菌性疾病,我国于2000年批准为国家二类新兽药,具有抗菌广谱、吸收好、体内分布广、安全高效等特点,对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病**效果显着.由于氯霉素被禁用,氟苯尼考作为新一代氯霉素类药物,已广泛用于**猪、牛、禽及水产养殖动物的细菌性疾病

中文名称:    氟苯尼考中文同义词:    氟苯尼考;氟洛芬;氟甲砜霉素;氟苯尼考(氟甲砜霉素);氟苯尼考水溶性;氟苯尼考-D3;氟洛芬,氟甲砜霉素,氟氯霉素,[R—(R*,R*)]-2,2-二氯-N-[1-(氟甲基)-2-羟-2-[4-(甲基磺酰)苯基]乙基]乙酰胺;氟甲砜霉素 (FF)

英文名称:    Florfenicol

CAS号:    73231-34-2

分子量:    358.21

兽用抗生素    氟苯尼考是目前常用的一种兽用抗生素，抗菌谱广，抑菌作用强，较小抑菌浓度（MIC)低，抗菌效果是氯霉素、甲砜霉素的15-20倍，饲料给药后60分钟，组织中药物浓度可达峰值，能*控制病情，安全性高、无毒、无残留等特点，无潜在致再生障碍性贫血的隐患，适合规模化大型养殖场使用，主要用于**巴斯德氏菌和嗜血杆菌引起的牛呼吸道疾病。对梭杆菌引起的牛腐蹄病有较好疗效。亦用于敏感菌所致的猪、鸡传染病及鱼的细菌性疾病。

氟苯尼考不易产生耐药性：因为用氟原子取代了甲砜霉素分子结构中的羟基，有效地解决了对氯霉素、甲砜霉素产生耐药性问题。对甲砜霉素、氯霉素、阿莫西林、喹诺酮类耐药的菌株对本品仍然敏感。

由于氯霉素具有严重的导致再生障碍性贫血和*抑制等不良反应，故在食品动物生产中禁止使用。经研究证明：氯霉素化学结构中引起再生障碍性贫血的主要基团是芳香环上的对位硝基。而氟苯尼考则是以CH3SO4取代了NO2基团，使化学结构发生了改变，故用于动物体内不产生再生障碍性贫血的不良反应。因此，在日本、墨西哥和中国的十多个国家被批准使用。氟苯尼考的特点是：抗菌谱广，对沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、猪链球菌、猪巴氏杆菌、支气管败血博氏杆菌、金黄色葡萄球菌等均敏感。该药物易于吸收，在体内分布广泛，为速效、长效型制剂，无潜在致再生障碍性贫血的隐患，安全性较好。此外，价格适中，比其它防治呼吸道疾病的药物如泰妙菌素（支原净）、替米考星、阿奇霉素等都*，用药成本易于为用户接受。由于具有这些特点，国产氟苯尼考得到广泛应用，成为当前防治畜禽呼吸道和消化道细菌性感染病的可以选择药物。

氟苯尼考不宜与喹诺酮类、青霉素类、头孢菌素类药物联合应用，不宜与氨苄西林、磺胺类、呋喃类药物配伍。