成都磷酸磷酸氢二铵 湖北成丰化工有限公司

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湖北供应磷酸 工业级85磷酸  食品级磷酸
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湿法磷酸
用、硝酸或盐酸分解磷矿制得的磷酸统称为湿法磷酸，而用分解磷矿制得的磷酸的方法是湿法磷酸生产中基本的方法。
湿法生产是用无机酸分解磷矿粉，分离出粗磷酸，再经净化后制得磷酸产品。湿法磷酸比热法磷酸成本低20%~30%，经适当方法净化后，产品纯度可与热法磷酸相媲美。湿法磷酸工艺处于磷酸生产的主导地位
生产工艺
硝酸法
早由奥达公司开发，称为奥达法。它是用硝酸分解磷矿生成磷酸和水溶性，然后采用冷冻、溶剂萃取、离子交换等方法分离出。受硝酸价格、能耗高、流程长等条件的影响，工业应用较少。
盐酸法
上世纪60年代初，以色列矿业工程公司（I.M.I）开发了的IMI法，实现了盐酸法生产磷酸的工业化[5]。它是将磷矿与盐酸反应，生成磷酸和氯化钙水溶液，然后用（如脂肪醇、、三烷基磷酸脂、胺或酰胺等）萃取分离出磷酸。但该法存在工艺复杂、副产物氯化钙难以经济回收等问题。
法
法的特点是矿石分解后的产物磷酸为液相，副产物钙是溶解度很小的固相。两者的分离是简单的液固分离，具有其他工艺方法无可比拟的优越性。因此，法生产磷酸工艺在湿法磷酸生产中处于主导地位。但是其产生的大量磷石膏废渣无法得到有效的利用，三废问题严重。
反应式（1-3）中n的值取决于钙结晶的形式，可以是0，1/2，2。在不同的反应温度和磷酸浓度下，可以生成无水钙（CaSO4），半水钙（CaSO4·0.5H2O）和二水钙（CaSO4·2H2O）。
二水法流程至今仍存在着一些难以克服的缺陷。由于加工工艺粗放，矿石中的有害杂质大部分进入磷酸中。特别是氟元素，一旦进入液相，很难再分离出来。更严重的是，产生大量的磷石膏废料，造成严重的污染和浪费。因此，陈学玺等[31]通过研究，对现行的工艺过程进行了改进，分两步进行反应。
步：采用磷酸浸取磷矿石，从控制化学反应的条件出发，减少化学反应本身对目标产物的污染。磷酸与磷矿的主要反应方程式如下：
Ca5F(PO4)3 + 7H3PO4 +5 H2O → 5Ca(H2PO4)2·H2O + HF  （1-4）
第二步：提供适宜的结晶条件，使副产磷石膏中的杂质含量，尤其是磷含量显著降低，提高磷回收率，使磷石膏满足建筑材料生产的要求，从源头上解决磷石膏污染的难题。的离子化反应可瞬时完成：
Ca(H2PO4)2·H2O + H2SO4 +（n-1）H2O → CaSO4·nH2O  + 2H3PO4 （1-5）
这种分步反应的思想方法与“先污染后治理”的传统思路完全不同，符合绿色化学的基本原理，完全符合可持续发展战略的要求。次方法有待实际的考验

产品名称：磷酸（85%）
　　分子式：H3PO4
　　英文名称：phosoporic　Acid
　　分子量：97.995（按1985国际原子量表）
　　性能特点：无色透明状液体、无臭、味酸、易溶于水、溶于。其酸性较、盐酸、硝酸等强酸为弱，但较醋酸、等弱酸为强，对皮肤有腐蚀性。在潮湿空气中贮存，会吸潮变稀。
　　用途：主要用于磷酸盐、肥料、铝材抛光剂，钢铁防锈剂，磷化剂，金属清洗剂，**合成催化剂，在染料及中间体生产中用作干燥剂，乳胶凝固剂等，食品级磷酸可当作酸性饮料的酸味剂。
　　产品质量：符合GB2091-92标准。

中文名称: 磷酸脲
中文同义词: 磷酸脲4861-19-2农业级 含量98% 结晶;磷酸脲;尿素磷酸盐;磷酸尿素;磷酸脲(UP)
英文名称: Urea phosphate
CAS号: 4861-19-2
分子式: CH7N2O5P
分子量: 158.05
EINECS号: 225-464-3
相关类别: 化工-;**磷酸盐;Cm磷化合物及磷酸盐;无机化工产品;化学纯;医药原料;-;无机盐
化学性质  无色透明棱柱状晶体。 易溶于水，其水溶液呈酸性；不溶于醚类、、和中。
用途  用作牛、羊、马反刍动物饲料添加物，还可作阻燃剂、金属表面处理剂、清洗剂等
用途  是优良的饲料添加剂，可为牲畜提供磷和非蛋白氮(尿素态氮)两种营养元素，特别适用于反刍动物饲用，能减缓牛、羊瘤胃和血中氮的释放和传递速度，安全性比尿素高。也是一种高浓度氮磷复合肥料，适于碱性土壤，对水稻、小麦、油菜等作物均有增产效果。还用作阻燃剂、金属表面处理剂、发酵营养剂、清洗剂和净化磷酸用助剂。
生产方法  二次结晶法将含50%P2O5的湿法磷酸和60%(质量)的尿素溶液加入混合反应器中，在110℃混合后用泵送入真空蒸发器中进行浓缩，再离心分离、干燥，制得磷酸脲成品。为得到饲料级产品，可进行二次结晶。分离后母液经浓缩，再返回混合反应器加以利用。其
H3PO4+CO(NH2)2→H3PO4?CO(NH2)2
真空浓缩一步法将含25%P2O5的稀磷酸(含6%杂质)用预处理并倾析以除去氟硅酸钠，然后将其加到有熔融尿素的间歇反应槽内，配料比为21g尿素对100g磷酸溶液。在此条件下，磷酸脲完全溶解，然后将稀溶液预热，再进入真空浓缩器(P＜13.3×100 Pa)于60℃进行浓缩。然后送到结晶器中冷却至20℃析出结晶。料浆在母液澄清槽中倾析，产品经少量水洗涤、干燥，制得磷酸脲成品。其
H3PO4+CO(NH2)2→H3PO4?CO(NH2)2
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